ДУШАНБЕ, 28 фев — Sputnik. В Америке одобрили к применению еще одну вакцину от коронавируса. Препарат разработан компанией Janssen, которая принадлежит корпорации Johnson & Johnson.
О регистрации препарата сообщило Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA).
В ведомстве заявили, что вакцина является эффективной, безопасной и может быть применена в чрезвычайных обстоятельствах. Это значит, что препаратом Janssen смогут привиться люди старше 18 лет.
"Выдача разрешения на эту вакцину расширяет доступность препаратов, которые являются лучшим способом предотвращения коронавируса, и они помогут нам в борьбе с пандемией", - подчеркнула исполняющая обязанности директора FDA Джанет Вудкок.
Janssen является уже третьей вакциной, разработанной специалистами из США. Ее предшественниками стали Pfizer и Moderna. Однако у нового препарата есть существенные отличия: во-первых, он векторный, подобно российскому "Спутнику V" и шведской AstraZeneca.
Это значит, что вакцина использует вирус простуды и воздействует на спайковый белок на поверхности вируса.
Кроме этого, в отличие от Pfizer и Moderna Janssen состоит только из одного компонента. Прививку препаратом нужно будет делать только один раз. В этом ее преимущество перед "Спутником V".
До конца марта Johnson & Johnson собирается поставить на рынок до 20 миллионов доз вакцины.
Корпорация также подала заявление на одобрение препарата во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ).
Несмотря на ряд преимуществ, эффективность Janssen мала, по сравнению с другими вакцинами. Согласно данным третьего этапа клинических испытаний, она не превышает 85%.