ДУШАНБЕ, 1 апр — Sputnik. Около 15 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson признаны непригодными для использования. Об этом сообщает газета New York Times.
Страна потеряла такое количество доз недавно зарегистрированного препарата из-за ошибки в ходе его производства. New York Times отмечает, что инцидент произошел на заводе компании Johnson & Johnson в Балтиморе, штат Мэриленд.
Так, при изготовлении огромной партии вакцины специалисты допустили ошибку во время смешивания ингредиентов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) подтвердило, что причиной действительно стал человеческий фактор.
Несоответствие стандартам удалось выявить до разлива препарата по ампулам, поэтому бракованную партию вакцины не допустили к использованию.
"В процессе контроля качества была обнаружена одна партия препарата, которая не соответствовала стандартам. Партию так и не разлили по ампулам, она не была допущена до финальных стадий производства", - заявили в компании Johnson & Johnson.
По мнению автора New York Times, ранее выпущенные дозы препарата не представляют опасности для пациентов, так как они были произведены на заводах в Нидерландах.
Однако такая серьезная ошибка не только ударит по репутации Johnson & Johnson, но и приведет к задержке поставок препарата в США, хотя компания, наоборот, должна была помочь ускорить темпы вакцинации в стране.
На данный момент в Америке одобрены к применению три препарата от коронавируса: Pfizer/BioNTech, Moderna и Johnson & Johnson. New York Times подчеркивает, что поставки первых двух осуществляются в соответствии с графиком, а Pfizer его опережает. При этом Moderna ожидает разрешение на поставку ампул с 15 дозами вместо 10.
Напомним, что вакцину от коронавируса Johnson & Johnson одобрили к применению в конце февраля. Ее главное преимущество заключается в том, что препарат является однокомпонентным.