ДУШАНБЕ, 1 дек — Sputnik. Новая процедура регистрации лекарственных средств заработает в Евразийском экономическом союзе. Она позволить расширить ассортимент используемых препаратов в странах объединения.
Об этом стало известно по итогам заседания Евразийской экономической комиссии.
Сообщается, что Совет ЕЭК принял проект изменений в Правила регистрации лекарственных средств в ЕАЭС.
Они подразумевают признание по инициативе уполномоченного органа государства - члена союза результатов регистрации препаратов для медицинского применения, зарегистрированных в других странах-участницах.
"Регистрация будет осуществляться без оплаты пошлины или иного установленного платежа на основании данных экспертизы, проведенной в референтном государстве", - сообщили в пресс-службе комиссии.
Отмечается, что такая процедура должна решить проблемы обеспечения достаточного ассортимента лекарств в странах ЕАЭС с ожидаемым низким объемом продаж, которые не имеют коммерческой привлекательности для фармпроизводителя.
Такие препараты необходимы для системы здравоохранения, поскольку используются, хотя и в небольших объемах либо нечасто, для оказания медицинской помощи, подчеркнули в ЕЭК.
Ранее стало известно, что страны ЕАЭС будут маркировать пищу с БАДами.
Таким образом, благодаря принятому решению маркировке подлежит широкий перечень пищевой продукции, имеющей действующее свидетельство о государственной регистрации, выданное на БАД.