ДУШАНБЕ, 26 янв — Sputnik. В Евразийском экономическом союзе будут еще тщательнее проверять лекарства.
Соответствующее решение приняли на заседании Совета ЕАЭС, сообщает Евразийская экономическая комиссия.
Так, в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств добавили две новые главы.
Сообщается, что они будут регулировать разработку, подготовку, подтверждение и проверку качества фармацевтических средств.
Кроме того, будет проверяться эффективность и безопасность высокотехнологичных лекарственных препаратов на основе генетически модифицированных соматических клеток.
В том числе речь идет о специальных противоопухолевых лекарствах на основе специально обработанных T-лимфоцитов киллеров. Они позволяют проводить лечение форм опухолей, которые устойчивы к другим препаратам.
Ранее стало известно, что в странах ЕАЭС расширится ассортимент лекарств.
Новая процедура регистрации лекарственных средств заработает в Евразийском экономическом союзе. Она позволить расширить ассортимент используемых препаратов в странах объединения.