ДУШАНБЕ, 17 авг — Sputnik. На заседании Евразийского межправительственного совета в Чолпон-Ате утверждены концепции развития общего рынка лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС.
Цель документа, принятого на совещании в Кыргызстане - обеспечить устойчивое функционирование рынка на основе требований к безопасности, эффективности и качеству препаратов, сообщила пресс-служба Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
С 2026 года лекарственные средства должны иметь регистрационные удостоверения ЕАЭС. До этого времени сохранят силу национальные удостоверения, но для дальнейшего обращения препараты должны быть включены в Единый реестр Союза.
Концепция по медицинским изделиям направлена на развитие цифровых процессов при их регистрации и обращении, что упростит бизнес-процессы в странах Союза. Особое внимание уделено безопасности материалов и применению аддитивных технологий.
Также продолжится гармонизация требований к оценке медицинских изделий в государствах-членах ЕАЭС.