ДУШАНБЕ, 6 мая - Sputnik. Общий рынок лекарственных средств Евразийского экономического союза (ЕАЭС) достиг нового уровня интеграционного становления.
Он основан на усовершенствованном праве Евразийского экономического союза,
Об этом заявил министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин, сообщает пресс-служба комиссии.
Министр выступил с докладом на в рамках конференции "Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек-2026", состоявшейся в Москве.
Это одно из главных ежегодных событий в фармацевтике, где участники рынка и регуляторы стран ЕАЭС обсуждают важные вопросы, связанные с оборотом лекарств.
"Накопленный опыт правоприменительной практики позволяет перейти к следующему этапу развития регулирования, направленному на повышение эффективности регистрационных процедур и обеспечение устойчивого функционирования общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС", – подчеркнул Субботин.
Он отдельно остановился на главных направлениях совершенствования нормативной базы Союза. Министр рассказал о том, как улучшается регулирование биологических и инновационных препаратов, о подготовке четвёртой части первого тома Фармакопеи ЕАЭС и других направлениях, которыми занимается Комиссия для создания единых требований к качеству лекарственных средств.
Евразийский экономический союз - международная организация региональной экономической интеграции, обладающая международной правосубъектностью и учрежденная Договором о ЕАЭС.
В союзе обеспечивается свобода движения товаров, услуг, капитала и рабочей силы, а также проведение скоординированной, согласованной или единой политики в отраслях экономики.
Членами ЕАЭС являются Россия, Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан. С 2015 года Таджикистан занимается рассмотрением целесообразности вступления страны в союз.