https://tj.sputniknews.ru/20250223/eaeu-trebovaniya-instruktsiy-lekarstva-1066334254.html
В ЕАЭС утвердили требования к оформлению инструкций к лекарствам
В ЕАЭС утвердили требования к оформлению инструкций к лекарствам
Sputnik Таджикистан
Основные изменения коснулись формата инструкции по медицинскому применению - здесь исключен ряд неиспользуемых разделов
2025-02-23T16:30+0500
2025-02-23T16:30+0500
2025-02-23T16:30+0500
здравоохранение
еаэс
лекарства
https://cdnn1.img.sputnik.tj/img/07e8/05/1e/1063029072_0:0:3072:1728_1920x0_80_0_0_cf9c64f89411534350f7674fb67b75bd.jpg.webp
ДУШАНБЕ, 23 фев — Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новую редакцию Требований к инструкции лекарственного препарата.Об этом сообщили в пресс-службе ЕЭК.Так, основные изменения коснулись формата инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша). Здесь исключен ряд неиспользуемых разделов, что упрощает для потребителей предоставление информации.Кроме того, если лекарства были уже зарегистрированы, то можно исключить тестирование, чтобы препараты быстрее вывести на уровень Евразийского союза.Ранее в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) будут еще тщательнее проверять лекарства.В Правила проведения исследований биологических лекарственных средств добавили две новые главы - они будут регулировать разработку, подготовку, подтверждение и проверку качества фармацевтических средств.Кроме того, будет проверяться эффективность и безопасность высокотехнологичных лекарственных препаратов на основе генетически модифицированных соматических клеток.
https://tj.sputniknews.ru/20241201/stranakh-eaue-assortiment-lekarstv-1065332601.html
Sputnik Таджикистан
info@sputnik.tj
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Таджикистан
info@sputnik.tj
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_TJ
Sputnik Таджикистан
info@sputnik.tj
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Таджикистан
info@sputnik.tj
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
еаэс
В ЕАЭС утвердили требования к оформлению инструкций к лекарствам
Основные изменения коснулись формата инструкции по медицинскому применению - здесь исключен ряд неиспользуемых разделов
ДУШАНБЕ, 23 фев — Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новую редакцию Требований к инструкции лекарственного препарата.
Об этом сообщили в пресс-службе ЕЭК.
Так, основные изменения коснулись формата инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша). Здесь исключен ряд неиспользуемых разделов, что упрощает для потребителей предоставление информации.
Кроме того, если лекарства были уже зарегистрированы, то можно исключить тестирование, чтобы препараты быстрее вывести на уровень Евразийского союза.
Ранее в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) будут еще тщательнее проверять лекарства.
В Правила проведения исследований биологических лекарственных средств добавили две новые главы - они будут регулировать разработку, подготовку, подтверждение и проверку качества фармацевтических средств.
Кроме того, будет проверяться эффективность и безопасность высокотехнологичных лекарственных препаратов на основе генетически модифицированных соматических клеток.
